Гонадотропин-рилизинг-гормон (ГнРГ), выделенный и охарактеризованный в начале 1960-х годов, представляет собой гипоталамический нейродекапептид, опосредующий синтез и высвобождение гонадотропинов. ГнРГ высококонсервативен среди позвоночных [1][2]. ГнРГ высвобождается из гипоталамуса импульсами, частота которых дифференцированно регулирует синтез и секрецию лютеинизирующего гормона (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) [3].

Подобные ГнРГ полипептиды действуют главным образом на переднюю часть гипофиза, вызывая кратковременное быстрое увеличение выброса гонадотропина. Однако введение агонистов ГнРГ длительно в высоких супрафизиологических дозах сопровождается парадоксальным эффектом чрезмерной стимуляции гипофиза. Метаболические механизмы включают в себя десенсибилизацию гипофиза к ГнРГ, подавление рецепторов ГнРГ в клетках-мишенях, резкое уменьшение объема выделяемого ЛГ, нарушение механизмов физиологической обратной связи и снижение высвобождения самого гонадотропина [4–6].

Гормоны оси «мозг–гипофиз–периферия» у позвоночных регулируют созревание и рост половых желез [7][8], а мочевыделительная и половая системы очень тесно связаны в онто- и филогенезе из-за их общего эмбрионального происхождения, общей анатомической структуры и соседства органов, что обусловливает взаимовлияние их функций и возникновение общих патологий1. Следовательно, ГнРГ должен так же выраженно воздействовать на органы, связанные с образованием и выделением мочи. Но имеющиеся публикации содержат лишь разрозненные и в некоторых случаях противоречивые данные по каждому из аспектов и позитивного, и негативного действия ГнРГ на мочевыделительную систему. Это свидетельствует о необходимости обобщения имеющихся данных для уточнения механизмов развития нежелательных реакций при гормонотерапии, предотвращения негативного воздействия ГнРГ или его коррекции на ранних этапах, оптимизации выбора препарата для гормонотерапии и повышения эффективности лечения.

Цель работы — систематизация имеющихся данных о пользе и рисках терапии ГнРГ в отношении мочевыделительной системы для планирования дальнейших исследований и разработки стратегий терапии.

Проведен поиск литературы в базе данных MEDLINE с 1963 г. по настоящее время по ключевым словам “gonadotropin + releasing + hormone + kidney”, “gonadotropin + releasing + hormone + bladder”, “gonadotropin + releasing + hormone + urethra”. В анализ были включены полнотекстовые статьи на английском языке следующих типов: фундаментальные исследования, экспериментальные исследования, клинические исследования, клинические случаи. Из анализа исключали обзоры и статьи, посвященные лечению эндометриоза, за исключением исследований, в которых сообщалось о развитии острого повреждения почек.

В исследовании in vivo через 72 ч после внутривенного введения ¹³¹I-ГнРГ мышам радиоактивный изотоп накапливался преимущественно в печени и почках, радиоактивность в этих и других органах снижалась постепенно [9]. Высокий уровень поглощения почками [ DLys6]-ГнРГ и (tricine/EDDA)-HYNIC-Ahx-[ DLys6]ГнРГ, меченных ⁹⁹mTc, показывает, что их выведение осуществляется в основном через мочевыделительную систему [10][11].

После инкубации синтетических аналогов ГнРГ с микросомами почек человека были идентифицированы метаболиты препаратов [12]. Наибольшее количество метаболитов было найдено в результате инкубации синтетического аналога ГнГР лейпрорелина с фракцией S9 почек, несколько меньшее количество — при инкубации с фракцией S9 кишечника, тогда как в результате взаимодействия с клетками проксимальных канальцев почек объем продуктов гидролиза был наименьшим [13].

На модели у мышей с удаленными яичниками было показано, что рецепторы ФСГ способствуют синтезу ренина. Они экспрессированы в юкстагломерулярных клетках, реагирующих с антителами к ренину, а также в линии юкстагломерулярных клеток As4.1. В сыворотке крови у таких мышей концентрация ФСГ была повышенной с одновременным увеличением содержания ренина и ангиотензина II. При этом возрастали частота сердечных сокращений, систолическое, диастолическое и среднее артериальное давление. Величины показателей снижались после инъекции агониста ГнРГ [14].

Эндотелиальную дисфункцию внутрипочечных артерий наблюдали у крыс-самцов после инъекций агониста ГнРГ лейпролида или антагониста рецепторов ГнРГ дегареликса (каждые 3 нед. в течение 24 нед.). Иммуногистохимическое исследование показало более высокую экспрессию рецептора ангиотензина II 1-го типа во внутрипочечных артериях животных обеих групп. Нарушение эндотелия внутрипочечных артерий было более выраженным после введения агониста ГнРГ, чем антагониста рецепторов ГнРГ [15].

В то же время E.R. Busby и N.M. Sherwood [16] не обнаружили существенных различий относительной массы почек у мышей линии с нокаутом гена рецепторов ГнРГ Gnrhr и с генотипом дикого типа или гетерозиготных в неонатально-препубертатном периоде (от 2 до 28 сут) независимо от пола или фенотипа. Это свидетельствует, что система «ГнРГ — рецептор ГнРГ» не влияет на развитие почек у мышей в течение первого месяца жизни.

Результаты клинических исследований показали, что андрогендепривационная терапия при раке предстательной железы может привести к развитию остеопороза и метаболического синдрома, которые способствуют возникновению нефролитиаза. В исследовании «случай–контроль» 85 пациентов были разделены на 2 группы: 41 человек получал андрогендепривационную терапию, 44 — не получали. Через 4,4 года в 1-й группе наблюдали 12 (29,3%) случаев впервые диагностированного литиаза, тогда как во 2-й группе — только 2 (4,5%) случая (уровень значимости p=0,0001) [17].

В исследовании, проведенном в амбулаторном судебно-медицинском отделении клиники Шарите в Берлине и описанном как «случай из практики», лечение аналогами ГнРГ за 5 лет прошли 32 пациента мужского пола с диагностированными сексуальными расстройствами. Из них у 3 (9,4%) мужчин развились остеопения/остеопороз и затем была диагностирована мочекаменная болезнь [18].

В проспективном обсервационном исследовании E. Diaz-Convalia [19] у 38 пациентов (средний возраст 72,26±6,75 года) с местно-распространенным раком предстательной железы или с метастазами в лимфатические узлы через 1 год после начала андрогенной блокады аналогами ГнРГ отмечено увеличение содержания остеокальцина в сыворотке крови с 16,28±9,48 до 25,56±12,09 нг/мл (p=0,001) и β-кросслапов (С-концевой телопептид, является биомаркером для измерения скорости метаболизма костной ткани) с 0,419±0,177 до 0,743±0,268 нг/мл (p=0,0001). Авторы статьи описывают статистически значимое увеличение в моче соотношения кальций/креатинин натощак с 0,08±0,06 до 0,13±0,06 (p=0,002) и суточной экскреции кальция почками с 117,69±66,92 до 169,42±107,18 мг (p=0,0001). Образование почечных конкрементов со средним размером 3,33±1,31 мм было отмечено у 12 (31,6%) пациентов. Авторы пришли к выводу, что лечение аналогами ГнРГ способствует усилению проявлений метаболического синдрома и ускорению потери минеральной плотности костной ткани, что приводит к возрастанию содержания кальция в моче натощак и формированию конкрементов. Однако при тщательном изучении результатов данного исследования возникли сомнения в корректности представленных данных. Выявлены арифметические несоответствия, что требует осторожной интерпретации результатов. Например, исходные значения превышают конечные: (16,28+9,48) больше, чем (25,56–12,09), а (117,69+66,92) больше, чем (169,42–107,18). То есть речь не может идти даже о минимально допустимой статистической значимости сравниваемых результатов, явно p>0,05, тогда как авторы указывают, что p=0,001 или даже p=0,0001.

В популяционном когортном исследовании на основе Шотландского онкологического реестра C.R. Cardwell с соавт. [20] изучены данные с 2012 по 2017 гг. о 10751 пациенте с неметастатическим раком простаты, длительность наблюдения составила 41997 человеко-лет. Для сравнения была отобрана когорта мужчин без рака предстательной железы. За этот период у пациентов с раком предстательной железы зарегистрировано 618 госпитализаций по поводу острого повреждения почек, что больше, чем в контрольной группе (скорректированное отношение рисков (HR) 1,47, 95% ДИ: 1,29–1,69). Однако у пациентов с раком предстательной железы, получавших гормональную терапию (скорректированный HR 1,14, 95% ДИ: 0,92–1,41), включая агонисты ГнРГ (скорректированный HR 1,13, 95% ДИ: 0,90–1,40), не было отмечено статистически значимого увеличения частоты острого повреждения почек по сравнению с пациентами с раком предстательной железы, которым не проводили гормональную терапию.

В ряде клинических исследований различного дизайна, проведенных в конце 1980-х — начале 1990-х гг. (количество участников от 25 до 52), показано, что у женщин до, во время и после терапии эндометриоза бусерелином функция почек была в пределах нормы. В период лечения нежелательные реакции наблюдались редко (значительное повышение уровня холестерина и липопротеинов высокой плотности, приливы, потливость, сухость влагалища, снижение либидо), связанные, как правило, с относительным дефицитом эстрогенов, индуцированным аналогом ГнРГ [22–25]. В то же время описаны случаи развития острой почечной недостаточности на фоне применения аналога ГнРГ при эндометриозе [25–27]. Острое повреждение почек с уменьшением диуреза, отеками и асцитом может быть признаком синдрома гиперстимуляции яичников, впервые описанного в 1960 г. Другими клиническими проявлениями этого синдрома являются тошнота, вздутие живота, боли в животе и груди, одышка, жидкий стул, рвота, повышение уровня креатинина крови. Нежелательные системные эффекты гиперстимуляции яичников, вызванные агонистами ГнРГ, могут усиливаться из-за нарушения почечного клиренса при заболеваниях почек или единственной почке [26][27].

У детей с хронической патологией почек половое созревание обычно наступает с задержкой. P. Bakhtiani с соавт. [28] представили случай развития преждевременного полового созревания вследствие преждевременной активации гипоталамо-гипофизарно-тестикулярной оси предположительно вследствие уремии и нарушения почечного клиренса гонадотропинов, рефрактерного к стандартной терапии агонистами ГнРГ. Неэффективность терапии, по мнению авторов, может быть связана с чрезмерно быстрым выведением препаратов при перитонеальном диализе, проводившемся для коррекции состояния. Трансплантация почки привела к коррекции уремии, инъекции агонистов ГнРГ были прекращены, при этом дальнейшего прогрессирования полового созревания не наблюдали, состояние пациента вернулось к препубертатному.

Таким образом, ГнРГ метаболизируется в почках, его метаболиты выводятся из организма преимущественно с мочой. Нарушение элиминации ГнРГ при уремии приводит к развитию тяжелых нежелательных реакций. Терапия ГнРГ ассоциирована с нарушением кальциевого обмена, развитием остеопороза, формированием почечных конкрементов. В литературе описаны случаи острого повреждения почек, включая развитие острой почечной недостаточности, на фоне терапии аналогами ГнРГ. Но примерно в таком же количестве работ сообщалось об отсутствии поражения почек при применении препаратов ГнРГ (рис. 1). Влияние препаратов ГнРГ на почки в литературе описано неполно, исследования зачастую проведены на выборках малого объема, данные противоречивы, в некоторых случаях недостаточно обоснованы и статистически не подтверждены.

Распределение в организме гонадорелина (агонист ГнГР), меченного ⁶⁷Ga, изучали на модели с использованием крыс. Самая высокая эффективная поглощенная доза приходилась на легкие (2,73 мЗв), следующие по величине дозы поглощали стенка мочевого пузыря (1,59 мЗв) и печень (0,80 мЗв) [29]. Здесь необходимо отметить некоторое противоречие с данными других работ [9–11] о преимущественном накоплении меченых препаратов ГнРГ в почках и печени.

Матричная РНК рецепторов ГнРГ была обнаружена в нижних мочевыводящих путях собак, а белóк рецепторов ГнРГ — в мочевом пузыре крыс [30][31]. Рецепторы ГнРГ были найдены в уротелии средней части мочевого пузыря овариоэктомированных крыс, как получавших агонист ГнРГ лейпролид, так и у животных контрольной группы [32].

Дефицит эстрогенов считается основным этиологическим фактором недержания мочи у женщин в постменопаузе и у стерилизованных самок животных [33]. Аналоги ГнРГ оказывали положительный эффект у кастрированных самок собак при недержании мочи [34][35]. у самок крыс с экспериментально вызванной гиперактивностью мочевого пузыря антагонист ГнРГ ганиреликс увеличивал емкость мочевого пузыря и интервалы мочеиспускания [36].

J. Bujok и соавт. [33] изучили влияние синтетического аналога ГнРГ дезлорелина ацетата длительного действия на спонтанную активность отделов мочевого пузыря на самках новозеландских белых кроликов. Овариогистерэктомия вызвала уменьшение амплитуды спонтанных сокращений ткани, полученной из дорсальной части тела мочевого пузыря, но частота сокращений тканей дорсального и вентрального отделов мочевого пузыря кроликов после введения препарата была выше, чем в тканях животных интактной группы. При овариогистерэктомии с введением дезлорелина амплитуда спонтанных сокращений тканей мочевого пузыря существенно не изменялась, но их частота снижалась как в дорсальном, так и вентральном отделах. Таким образом, долговременные сдвиги уровня гормонов и других регулирующих репродуктивную систему веществ при постменопаузе и после овариогистерэктомии обусловливают изменение спонтанной активности мочевого пузыря, приводя к учащению позывов к мочеиспусканию и недержанию мочи. Применение препарата ГнРГ длительного действия позволяет частично скорректировать эти нарушения.

D. Medina-Aguiñaga и соавт. [32] определяли изменения уродинамических параметров у самок крыс в 3 группах: 1) ложнооперированные; 2) крысы после овариоэктомии, которым вводили лейпролида ацетат в дозе 10 мкг/кг внутримышечно в течение 5 нед. начиная со следующего дня после операции; 3) крысы после овариоэктомии, не получавшие лечение. Удаление яичников вызвало состояние гиперактивности мочевого пузыря. Через 43 сут после овариоэктомии нелеченые крысы имели значительно более низкие значения межсократительного интервала и податливости, а также более высокие значения базального давления и частоты сокращений мочевого пузыря без мочеиспускания, чем крысы, которым вводили препарат.

В исследовании I.M. Reichler и соавт. [34] препараты-депо аналогов ГнРГ применяли одно- или двукратно для подавления секреции гонадотропинов у 13 овариоэктомированных собак с недержанием мочи, 11 из которых были невосприимчивы к альфа-адренергическим препаратам, 2 имели противопоказания к использованию симпатомиметиков. у 7 собак эффективность монотерапии аналогами ГнРГ сохранялась в течение 50–738 сут (в среднем 247). у всех самок (за исключением одного случая, где терапия ГнРГ не позволила полностью устранить недержание) оказалось успешным дополнение лечения фенилпропаноламином: функция сфинктера восстанавливалась в течение 21–367 сут (в среднем 159). Все виды лечения вызывали длительное снижение концентраций циркулирующих в крови ФСГ и ЛГ до очень низких или неопределяемых уровней. Побочных эффектов терапии не наблюдали.

I.M. Reichler и соавт. [35] изучали влияние ГнРГ, ФСГ и ЛГ на нижние мочевые пути, измеряя профили давления в уретре и цистометрии у 10 стерилизованных собак породы бигль за 5 нед. до и через 8 нед. после лечения аналогом ГнРГ лейпролидом (30 мг подкожно между лопатками). Одновременно определяли концентрации указанных гормонов в плазме крови. В течение 1 нед. приема аналога ГнРГ сывороточные уровни ФСГ и ЛГ снизились с 72,5 и 7,7 до 7,75 и 0,72 нг/мл соответственно, что совпадало с концентрациями гормонов у интактных самок во время анэструса. Данные цистометрии показали значительное увеличение среднего порогового объема мочевого пузыря со 109 до 172 мл. Улучшение функции мочевого пузыря после применения ГнРГ предположительно является прямым действием ГнРГ, поскольку связь между уровнями гонадотропинов в плазме и уродинамическими параметрами продемонстрировать не удалось.

J.L. Palacios и соавт. [37] установили, что повреждение спинного мозга у крыс-самцов стока Wistar значительно снизило частоту мочеиспусканий и ухудшило данные цистометрии. Непрерывное введение синтетического агониста ГнРГ лейпролида ацетата в течение 2 нед. посредством имплантации подкожного осмотического насоса значительно увеличило частоту мочеиспусканий, улучшило цистометрические параметры и двигательные характеристики мочевого пузыря по сравнению с животными после такой же травмы, не получавшими лечения (p<0,001). К сожалению, возможные механизмы обнаруженного эффекта авторы не обсуждали.

Высокая экспрессия ГнРГ и рецепторов ГнРГ была обнаружена при нескольких видах рака нерепродуктивных тканей, включая рак мочевого пузыря [38][39]. ГнРГ и рецепторы ГнРГ могут иметь важное значение для опухолевого генеза и успешности терапии при раке мочевого пузыря [38][40–42]. Z. Szabó и соавт. [38] обнаружили рецепторы ГнРГ в 19 из 24 (79%) образцов рака мочевого пузыря, исследованных методами полимеразной цепной реакции, а мРНК-рецепторов ГнРГ — в 20 из 24 (83%). Положительное иммуноокрашивание рецепторов ГнРГ различной интенсивности было обнаружено во всех изученных образцах, продемонстрирована отрицательная корреляция интенсивности окрашивания со степенью злокачественности рака. Высокая частота присутствия рецепторов ГнРГ при раке мочевого пузыря позволяет предположить, что эти рецепторы могут служить молекулярной мишенью для терапии цитотоксическими аналогами ГнРГ или антагонистами ГнРГ.

ГнРГ как часть аутокринной системы оказывает прямое антипролиферативное действие на опухолевые клетки при раке различных органов, включая мочевой пузырь, с зависимостью от дозы и времени [43–46]. В ретроспективном исследовании S.C. Wu и соавт. [47] проведен анализ данных 274 пациентов мужского пола с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря. Андрогенсупрессивная терапия была назначена 36 пациентам. Показано, что андрогенсупрессивное лечение, в том числе агонистами ГнРГ, ассоциировано с более низким риском рецидивов. Однако авторы не обнаружили значимой связи между антиандрогенной терапией и прогрессированием опухоли.

Результаты систематического обзора 12 ретроспективных исследований различного дизайна, проведенного K. Kourbanhoussen и соавт. [48], также подтверждают положительное влияние антиандрогенной терапии при раке мочевого пузыря. Эффект наиболее выражен при немышечно-инвазивном раке низкой степени злокачественности, низкого риска и опосредован, вероятно, действием на рецепторы ГнРГ, экспрессирующиеся в этих опухолях. При этом общая выживаемость на фоне антиандрогенной терапии выше у мужчин с высоким уровнем ГнРГ и рецепторов ГнРГ, тогда как у женщин с высокой экспрессией таких рецепторов наблюдали тенденцию к ухудшению общей выживаемости. Таким образом, уровни ГнРГ и рецепторов ГнРГ у мужчин и у женщин оказывают противоположное влияние на общую выживаемость, что нужно учитывать при прогнозировании рака мочевого пузыря [49].

По мнению T.N. Yikilmaz и соавт. [50], у пациентов с распространенным раком предстательной железы (сравнительное исследование, 51 мужчина) жалобы на симптомы со стороны нижних мочевых путей обусловлены сопутствующей доброкачественной гиперплазией простаты или старением мочевого пузыря. Улучшение параметров мочеиспускания у пациентов было более выраженным при применении синтетического аналога ГнРГ гозерелина ацетата, чем агониста ГнРГ лейпролида ацетата. При этом онкологические исходы в группах пациентов не различались.

При подведении итогов нужно обратить внимание на очень высокий уровень накопления препаратов ГнРГ в тканях мочевого пузыря. В то же время эти данные отчасти противоречат результатам других исследований, свидетельствующих о преимущественном клиренсе и метаболизме ГнРГ почками. Аналоги ГнРГ эффективны при недержании мочи у женщин в менопаузе и у кастрированных самок животных, поскольку они напрямую воздействуют на структуры мочевого пузыря, включая сфинктер. Есть предварительные данные о положительном влиянии ГнРГ на функции мочевого пузыря при спинальной травме, но механизмы такого эффекта еще не изучены. Ткани мочевого пузыря содержат рецепторы ГнРГ, чем, вероятно, объясняется высокий уровень связывания ГнРГ с его клетками и эффективность терапии препаратами ГнРГ злокачественных опухолей мочевого пузыря. Препараты ГнРГ оказывают прямое антипролиферативное действие при раке мочевого пузыря. Однако влияние препаратов ГнРГ при онкологических заболеваниях различается у мужчин и у женщин. Необходимо отметить наличие работ, в которых не было выявлено связи терапии препаратами ГнРГ с замедлением прогрессирования опухолей мочевого пузыря (рис. 2).

Для изучения роли ЛГ в механизме удержания мочи T. Eriguchi с соавт. [51] исследовали функцию уретры у овариоэктомированных крыс с высокими концентрациями этого гормона в сыворотке крови, а также у ложнооперированных крыс. Установлено, что повышенная концентрация ЛГ у кастрированных животных была ассоциирована с ухудшением удержания мочи. Эффект, вероятно, связан с повышенной концентрацией простагландина E2 в сыворотке крови овариоэктомированных крыс, который вызывает расслабление гладких мышц уретры. Введение антагониста ГнРГ повышало давление в уретре и корректировало континенцию до уровня ложнооперированных животных за счет снижения концентрации ЛГ и простагландина Е2 в сыворотке крови.

В то же время в исследовании I.M. Reichler и соавт. [35] лечение аналогами ГнРГ длительного действия кастрированных самок собак с недержанием мочи не оказало существенного влияния на максимальное давление закрытия уретры, функциональную и общую ее длину или площадь кривой давления закрытия уретры.

Некоторые параметры патологии мочеиспускания зависят от расположения уретры, которое может меняться вследствие уменьшения объема малигнизированной предстательной железы после неоадъювантной андрогендепривационной терапии. A. Hinerman-Mulroy и соавт. [52] провели ультразвуковую диагностику 116 пациентов с раком простаты до и после антиандрогенной терапии (средний срок наблюдения 30 мес.). Значительное уменьшение объема предстательной железы, в частности периуретральной области переходной зоны, вызванное андрогенной депривацией, наряду с перемещением уретры ближе к заднему краю простаты привело к уменьшению застоя и снижению частоты возникновения мочекаменной болезни. Необходимо отметить некоторое противоречие с работами, описывающими развитие мочекаменной болезни в результате применения аналогов ГнРГ [17–19].

Механизм действия ГнРГ на уретру, по-видимому, совпадает с механизмом влияния на мочевой пузырь. Улучшение удержания мочи при применении препаратов ГнРГ в постменопаузе и после овариоэктомии, вероятно, обусловлено снижением уровня ЛГ в крови. Возможность успешного применения препаратов ГнГР при недержании мочи следует учитывать при терапии состояний, связанных с изменением продуцирования эстрогенов вследствие различных причин. Вместе с этим в ряде работ высказаны предположения, что положительное действие ГнГР на уретру связано с влиянием на расположенные рядом предстательную железу и мочевой пузырь (рис. 3).

К ограничениям настоящего обзора следует отнести поиск литературы только в одной базе Medline, что могло привести к неполному охвату данных, особенно по редким осложнениям. Отсутствие оценки качества включенных исследований ограничивает возможность количественной интерпретации рисков.

Основной путь выведения ГнРГ и его метаболитов из организма связан с мочевыделительной системой. Нарушение элиминации ГнРГ при уремии и других подобных состояниях сопровождается развитием тяжелых нежелательных реакций.

Терапия ГнРГ способствует нарушению кальциевого обмена, остеопорозу и формированию конкрементов в почках. Описаны случаи острого поражения почек вплоть до острой почечной недостаточности, вызванные аналогами ГнРГ.

Структуры мочевого пузыря содержат рецепторы ГнРГ, чем, вероятно, объясняется высокая степень связывания ГнРГ с его клетками. С учетом высокой экспрессии рецепторов ГнРГ на клеточных элементах рака и антипролиферативного действия аналоги ГнРГ успешно применяют для терапии новообразований мочевого пузыря. Однако это влияние имеет половые различия: на фоне высокого уровня ГнРГ и его рецепторов при раке мочевого пузыря общая выживаемость у мужчин повышается, тогда как у женщин — снижается. Аналоги ГнРГ оказывают положительный клинический эффект у женщин с возрастной менопаузальной инконтиненцией, а также у кастрированных самок животных с недержанием мочи, что связано с непосредственным влиянием на различные отделы мочевого пузыря и уретру, в том числе их сфинктерную систему.

Таким образом, все эффекты препаратов ГнРГ на органы мочевыделительной системы можно разделить на 2 группы: а) влияние собственно ГнРГ на органы, ткани и клетки, имеющие рецепторы к этому гормону; нивелировать такие влияния можно или блокадой (устранением) специфических рецепторов, или применением антагонистов ГнРГ; б) влияние гормональных изменений, вызванных препаратами ГнРГ, на органы, ткани и клетки, чувствительные к гормонам, контролируемым ГнРГ.

Необходимо отметить наличие статей с недостаточно обоснованными и статистически неподтвержденными данными. Есть работы, сообщающие об отсутствии функциональных и структурных изменений почек в результате применения ГнРГ, отрицающие действие ГнРГ на уретру и связь антиандрогенной терапии с исходом опухолей мочевого пузыря. Явная недостаточность и противоречивость данных по каждому из аспектов действия ГнРГ на мочевыделительную систему свидетельствует об их малой изученности. Необходимо продолжение прикладных и фундаментальных исследований влияния ГнРГ на мочевыводящие пути для оценки соотношения пользы и риска, создания новых противораковых средств с благоприятным профилем безопасности, эффективной профилактики и коррекции нежелательных реакций при гормонотерапии различных заболеваний.

Вклад авторов. Все авторы подтверждают соответствие своего авторства критериям ICMJE. Наибольший вклад распределен следующим образом: Майбородин И.В. — концепция работы, доработка текста рукописи, общее руководство, формулировка выводов; Шеплев Б.В. — концепция работы, написание отдельных разделов рукописи, общее руководство, утверждение окончательной версии рукописи для публикации; Черноморцева Е.С., Федина И.Ю. — работа с источниками литературы, написание отдельных разделов рукописи; Майбородина В.И. — работа с источниками литературы, написание отдельных разделов, доработка текста рукописи.

Authors’ contributions. All the authors confirm that they meet the ICMJE criteria for authorship. The most significant contributions were as follows. Igor V. Maiborodin developed the article concept, revised the manuscript, supervised, and formulated conclusions. Boris V. Sheplev — developed the article concept, drafted individual manuscript sections, supervised, and approved the final version of the manuscript for publication. Elena S. Chernomortseva and Inna Yu. Fedina analysed literature and drafted individual manuscript sections. Vitalina I. Maiborodina analysed literature, drafted individual manuscript sections, and edited the entire manuscript.

1. Волков ИН, Ивченко ТН, Мустафин АГ и др. Онтогенез и филогенез хордовых: учебное пособие. Ч. 1. М.: РНИМУ им. Н.И. Пирогова; 2019.