Preview

Безопасность и риск фармакотерапии

Расширенный поиск

Информация по мониторингу безопасности лекарственных средств

https://doi.org/10.30895/2312-7821-2020-8-2-104-106

Полный текст:

Аннотация

Анализ административных решений зарубежных регуляторных органов об ограничении обращения лекарственных средств и/или о необходимости внесения изменений в инструкции по их медицинскому применению в связи с изменением профиля безопасности, проведенный экспертами Управления экспертизы безопасности лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России, позволил выявить 11 административных решений, содержащих информацию о следующих лекарственных средствах, зарегистрированных в России : ранитидин, фамотидин, низатидин, пантопразол, ондансетрон, домперидон. 

Об авторе

Статья Редакционная

Россия


Для цитирования:


Информация по мониторингу безопасности лекарственных средств. Безопасность и риск фармакотерапии. 2020;8(2):104-106. https://doi.org/10.30895/2312-7821-2020-8-2-104-106

For citation:


Drug Safety Monitoring Information. Safety and Risk of Pharmacotherapy. 2020;8(2):104-106. (In Russ.) https://doi.org/10.30895/2312-7821-2020-8-2-104-106

Просмотров: 70


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2312-7821 (Print)
ISSN 2619-1164 (Online)