Информация по мониторингу безопасности лекарственных средств
https://doi.org/10.30895/2312-7821-2020-8-2-104-106
Аннотация
Анализ административных решений зарубежных регуляторных органов об ограничении обращения лекарственных средств и/или о необходимости внесения изменений в инструкции по их медицинскому применению в связи с изменением профиля безопасности, проведенный экспертами Управления экспертизы безопасности лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России, позволил выявить 11 административных решений, содержащих информацию о следующих лекарственных средствах, зарегистрированных в России : ранитидин, фамотидин, низатидин, пантопразол, ондансетрон, домперидон.
Об авторах
Елена Владимировна Шубникова
Федеральное государственное бюджетное учреждение
«Научный центр экспертизы средств медицинского применения»
Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
Россия
канд. мед. наук
Петровский бульвар, д. 8, стр. 2, Москва, 127051, Российская Федерация
Мария Андреевна Дармостукова
Федеральное государственное бюджетное учреждение
«Научный центр экспертизы средств медицинского применения»
Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
Петровский бульвар, д. 8, стр. 2, Москва, 127051, Российская Федерация
Россия
Петровский бульвар, д. 8, стр. 2, Москва, 127051, Российская Федерация
Татьяна Михайловна Букатина
Федеральное государственное бюджетное учреждение
«Научный центр экспертизы средств медицинского применения»
Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
Россия
канд. мед. наук
Петровский бульвар, д. 8, стр. 2, Москва, 127051, Российская Федерация
Рецензия
Для цитирования:
Информация по мониторингу безопасности лекарственных средств. Безопасность и риск фармакотерапии. 2020;8(2):104-106. https://doi.org/10.30895/2312-7821-2020-8-2-104-106
For citation:
Drug Safety Monitoring Information. Safety and Risk of Pharmacotherapy. 2020;8(2):104-106. (In Russ.) https://doi.org/10.30895/2312-7821-2020-8-2-104-106
Просмотров: 926
Послать статью по эл. почте 