Мониторинг безопасности лекарственных средств — международная информация
https://doi.org/10.30895/2312-7821-2020-8-4-211-213
Аннотация
Анализ административных решений зарубежных регуляторных органов об ограничении обращения лекарственных средств и/или о необходимости внесения изменений в инструкции по их медицинскому применению в связи с изменением профиля безопасности, проведенный экспертами Управления экспертизы безопасности лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России, позволил выявить 16 административных решений, содержащих информацию о следующих лекарственных средствах, зарегистрированных в России: дулоксетин, сертралин, пароксетин, циталопрам, десвенлафаксин, эсциталопрам, флуоксетин, флувоксамин, милнаципран, пароксетин, венлафаксин, вортиоксетин, миртазапин, рисперидон, клозапин, арипипразол, кветиапин, оланзапин, лакосамид, габапентин, прегабалин.
Об авторах
Е. В. Шубникова
Научный центр экспертизы средств медицинского применения Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
Россия
Шубникова Елена Владимировна, кандидат медицинских наук.
Петровский бульвар, д. 8, стр. 2, Москва, 127051
Т. М. Букатина
Научный центр экспертизы средств медицинского применения Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
Россия
Букатина Татьяна Михайловна, кандидат медицинских наук.
Петровский бульвар, д. 8, стр. 2, Москва, 127051
Г. В. Кутехова
Научный центр экспертизы средств медицинского применения Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
Россия
Кутехова Галина Михайловна.
Петровский бульвар, д. 8, стр. 2, Москва, 127051
Дополнительные файлы
Рецензия
Для цитирования:
Мониторинг безопасности лекарственных средств — международная информация. Безопасность и риск фармакотерапии. 2020;8(4):211-213. https://doi.org/10.30895/2312-7821-2020-8-4-211-213
For citation:
Drug Safety Monitoring—International Information. Safety and Risk of Pharmacotherapy. 2020;8(4):211-213. (In Russ.) https://doi.org/10.30895/2312-7821-2020-8-4-211-213
Просмотров: 956
Послать статью по эл. почте 