Preview

Безопасность и риск фармакотерапии

Расширенный поиск
Полноэкранный режим

Для цитирования:


Верведа А.Б., Василюк В.Б., Сыраева Г.И., Фарапонова М.В. Оптимизация подходов к анализу нежелательных явлений при проведении клинических исследований биоэквивалентности. Безопасность и риск фармакотерапии. 2024;12(1):24-34. https://doi.org/10.30895/2312-7821-2023-374

For citation:


Verveda A.B., Vasilyuk V.B., Syraeva G.I., Faraponova M.V. Optimisation of Approaches to Adverse Event Analysis in Bioequivalence Clinical Trials. Safety and Risk of Pharmacotherapy. 2024;12(1):24-34. (In Russ.) https://doi.org/10.30895/2312-7821-2023-374

Просмотров PDF (Rus): 480


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2312-7821 (Print)
ISSN 2619-1164 (Online)